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　　澳洲的產(chǎn)品究竟為什么這么火，如此受到大家的熱捧?澳洲的商品又到底好在哪里令國人爭相采購?

　　澳洲是一個幾乎沒有工業(yè)的國家，這樣的環(huán)境使得澳洲的產(chǎn)品從土壤和空氣里就已經(jīng)是和其他國家無法相比。其本土有著豐富的生物種類，面積其廣闊。其次澳洲人們對于健康的生活理念很看重，對于產(chǎn)品的質(zhì)量和效果當然是重中之重!因此澳洲的質(zhì)量檢測非常嚴格，涉及到生活的方方面面，從食品到生活用品，醫(yī)療器械保健品等等都必須經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測認證才能進入市場。澳大利亞是將保健品、維生素等礦物質(zhì)，就連防曬霜都列入了藥物管理的級別。施華白蘭床墊也得到了澳洲政府權(quán)威機構(gòu) TGA 的認證!

　　澳大利亞是世界上公認的藥品管理最嚴格、市場準入標準最高難度的國家之一。TGA認證是澳洲政府的GMP認證，在國際上享有很高的聲譽。

　　TGA認證

　　澳大利亞藥物管理局(Therapeutic Goods Administration)，簡稱TGA，是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機構(gòu)。該局通過采取一系列的監(jiān)管措施，確保澳洲公眾能夠及時獲得所需的藥品，并保證這些藥品符合相關的標準。

　　TGA認證開展一系列的評審和監(jiān)督管理工作，以確保在澳大利亞提供的治療商品符合適用的標準，并保證澳大利亞社會的治療水平在一個較短的時間內(nèi)達到較高的水平。

　　根據(jù)澳大利亞醫(yī)療用品法(Therapeutic Goods Act 1989)規(guī)定，所有在澳大利亞上市的醫(yī)療用品(藥品和醫(yī)療器械)必須按有關要求，向澳大利亞醫(yī)療用品管理局(Therapeutic Goods Administration, TGA)提出注冊或登記申請，獲得注冊登記(Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG)后才能合法上市。

　　TGA的職能包括評估新藥、制定標準、確定檢測方法、執(zhí)行檢測、頒發(fā)藥品制造許可、監(jiān)督藥品生產(chǎn)過程、抽檢藥品市場、視察藥品生產(chǎn)制造廠、檢查藥品生產(chǎn)記錄以及處理投訴等等，堪稱國際最嚴標準。

　　TGA注冊對醫(yī)療商品的監(jiān)管注重在以下三個方面：

　　1、商品上市前的評估。所有藥品、醫(yī)療器械在進入澳市場前，均要在TGA登記注冊，TGA會對其進行嚴格的評估來判斷申報的藥品是否滿足質(zhì)量，安全和功效方面的要求。

　　2、藥品生產(chǎn)廠的許可認證。澳大利亞的藥品制造商必須經(jīng)過TGA許可，并通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認證。

　　3、市場的后期監(jiān)管。TGA有權(quán)對市場上的藥品進行抽樣化驗檢查，以確保其符合質(zhì)量、安全標準。

　　通過TGA認證表明產(chǎn)品在質(zhì)量體系和生產(chǎn)環(huán)境設施上得到澳大利亞政府的認可，同時也得到與澳大利亞同在PIC/S成員國：英國、法國、德國、奧地利、意大利、加拿大、捷克、斯洛伐克、芬蘭、希臘、冰島、比利時、丹麥、瑞典、新加坡和荷蘭等二十多個國家的認可。

　　如此嚴格的監(jiān)管制度，床墊用品能通過此項的自然少之又少，而施華白蘭床墊的就做到了!不信，你來看!

　　施華白蘭無限分區(qū)空氣緩沖彈簧專利通過了澳洲政府權(quán)威機構(gòu) TGA 的認證(ARTG NO:296546)達到醫(yī)療設備包括A類，在澳洲被認為是科學的無限分區(qū)護脊床墊。

　　施華白蘭床墊的空氣彈簧系統(tǒng)有四大優(yōu)勢：龐大的彈簧數(shù)量根據(jù)人體脊椎的弧度、承力進行恰到好處的承托支撐;無限分區(qū)，互不干擾，給予用戶完美的睡眠體驗;獨有的專利彈簧構(gòu)造，加速了氣流在床墊內(nèi)部的流通，從根本上解決了床墊使用過久出現(xiàn)的睡眠易燥熱，螨蟲細菌易滋生的問題，給你完美的睡眠體驗。

　　醫(yī)學研究和實踐表明，無限分區(qū)空氣彈簧床墊，可以有效的輔助矯正脊椎形態(tài)，高達57%因睡眠引起的背痛和59%后背僵硬，起到顯著的改善作用，達到健康舒適的睡眠狀態(tài)。